^LONDON, July 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kaerus Bioscience Ltd.

(www.kaerusbio.com), ein in der klinischen Phase tätige

Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika für

seltene genetische Syndrome der Neuroentwicklung spezialisiert hat, hat heute

den Beginn einer klinischen Phase-I-Studie mit KER-0193, seinem führenden, in

der Entwicklung befindlichen BK-Kanal-Modulator zur Behandlung des Fragile-X-

Syndroms, bekanntgegeben. Das Fragile-X-Syndrom betrifft weltweit über 1,5

Millionen Menschen und ist die häufigste erbliche Ursache von Autismus und

geistiger Behinderung. Derzeit gibt es keine zugelassenen Behandlungen für da

Fragile-X-Syndrom.

?Das BK-Modulator-Programm von Kaerus hat das Potenzial, die Entwicklung von

Therapeutika für das Fragile-X-Syndrom entscheidend zu verändern", so Dr. Robert

Ring, Chief Executive Officer von Kaerus Bioscience. Er fügte hinzu: ?Unser

führender BK-Modulator KER-0193 wurde entwickelt, um speziell auf eine Störung

der Gehirnfunktion einzuwirken, die eindeutig mit der Genetik des Fragilen-X-

Syndroms zusammenhängt."

?Der Start unseres Phase-I-Programms zu KER-0193 ist ein aufregender Meilenstein

für Kaerus, der den Höhepunkt von mehr als fünf Jahren F&E-Investitionen in die

Entdeckung von BK-Kanal-Modulatoren darstellt und durch starke Partnerschaften

mit akademischen Kooperationspartnern, klinischen Experten und

Forschungsstiftungen wie FRAXA ermöglicht wird", so Dr. Ring weiter.

Dr. Michael Tranfaglia, Mitbegründer der FRAXA Research Foundation, merkt an:

?Wir sind von der therapeutischen Strategie, die auf BK-Kanäle abzielt, sehr

begeistert und glauben, dass sie das Leben von Menschen mit Fragilem-X-Syndrom

entscheidend verbessern kann". Er fügt hinzu: ?Das Hauptmolekül von Kaerus, KER-

0193, befindet sich in einer ausgezeichneten Position, um dieses gut validierte

Behandlungsziel beim Fragilen-X-Syndrom zu adressieren. Ich bin auch davon

überzeugt, dass dieser Behandlungsansatz bei vielen anderen neurologischen

Entwicklungsstörungen von Nutzen sein könnte. Die FRAXA hat über viele Jahre

hinweg eine enorme Menge an Forschungsarbeiten finanziert, die sich auf die

Unterfunktion der BK-Kanäle beim Fragilen-X-Syndrom und den potenziellen Wert

von BK-Kanal-Modulatoren zur Behandlung dieser Erkrankung konzentrieren."

Die in Belgien durchgeführte klinische Phase-I-Studie soll die Sicherheit und

Verträglichkeit von KER-0193 bei gesunden Freiwilligen untersuchen und wird

voraussichtlich 2025 abgeschlossen sein.

Dr. Ring fügte hinzu: ?Das BK-Modulator-Programm von Kaerus hat dem Unternehmen

auch eine Plattform für die weitere Entwicklung von Behandlungen für eine

Vielzahl zusätzlicher Indikationen geboten, mit deutlichen Chancen bei einer

Reihe von genetischen Epilepsien."

Über KER-0193

KER-0193 ist ein neuartiger, geschützter und oral bioverfügbarer

niedermolekularer Modulator von BK-Kanälen, der von Kaerus entdeckt wurde. KER-

0193 hat bereits weitreichende Auswirkungen auf die Verbesserung

syndromrelevanter Verhaltens-, sensorischer und kognitiver Defizite gezeigt, die

in genetischen Tiermodellen des Fragilen-X-Syndrom beobachtet wurden.

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