Zulassung

Hier finden Sie alle Informationen zum Thema Zulassung.

Private-Markets-Fonds erhält Zulassung

Future Growth Capital hat die Zulassung für den ersten Private-Markets-Fonds bekommen, der in britische Start-ups und Private Equity investieren soll.
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Schroders Joint Venture
von Andreas Hippin

Volocopter plant zu Olympia Schauflüge ohne Passagiere

Volocopter wartet auf die Zulassung für Schauflüge während Olympia. Die Finanzierung des Flugtaxenherstellers bis zur endgültigen Musterzulassung des Volocity ist inzwischen gesichert.
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Flugtaxen
von Gesche Wüpper

US-Vergleich könnte gravierende Folgen für Binance France haben

Nach dem milliardenschweren Vergleich in den USA muss die französische Börsenaufsicht AMF entscheiden, wie es mit Binance in Frankreich weitergeht. Dort laufen zwei Ermittlungsverfahren gegen die Kryptobörse.
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Kryptobörse
von Gesche Wüpper

China öffnet sich für Biontech

Die wechselseitige Zulassung von Impfstoffen gegen Covid-19 in China und in Europa ist eine Hängepartie. Mit der Reise von Bundeskanzler Olaf Scholz nach Peking kommt Bewegung in das Verfahren.
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Kanzlerreise
von Norbert Hellmann

Weitere Zulassung für Novartis

Der Pharmakonzern Novartis hat für seine personalisierte Zelltherapie Kymriah in den USA für eine weitere Indikation grünes Licht erhalten. So darf die Therapie neu bei erwachsenen Patienten eingesetzt werden, die an einem rezidivierten oder...
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Zelltherapie
von Helmut Kipp

Valneva-Vakzin wirkt bei Omikron

Der vor einer möglichen Zulassung stehende Corona-Impfstoff des französisch-österreichischen Biotechunternehmens Valneva wirkt einer Studie zufolge auch gegen die Omikron-Variante. Die Ergebnisse einer ersten Laborstudie zeigten, dass...
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Corona-Impfstoff

Biontech setzt auf Vakzin für Kinder

Biontech und Pfizer wollen nach positiven Studienergebnissen schnellstmöglich die Zulassung ihres Covid-19-Impfstoffs zum Einsatz bei Kindern beantragen. In der entscheidenden Studie mit Fünf- bis Elfjährigen sei der Impfstoff gut vertragen worden...
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Covid-19-Impfstoff

Medikament von Morphosys erhält Zulassung in Europa

Die EU-Kommission erteilt unter Vorbehalt die Genehmigung für Minjuvi gegen Blutkrebs. In den USA liegt der Umsatz mit dem Medikament bisher unter den Erwartungen – offenbar wegen der Pandemie.
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Biotechnologie
von Joachim Herr
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