^VENLO, Niederlande, Sept. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine Kooperation mit Eli Lilly and

Company zur Unterstützung bei der Entwicklung eines in-vitro-diagnostischen

Panels (IVD) für QIAGENs Multiplex-Testplattform QIAstat-Dx zum Nachweis von

APOE?Genotypen bekannt gegeben. Diese können eine Rolle bei der Diagnose der

Alzheimer-Krankheit spielen. Damit stellt die Zusammenarbeit einen bedeutenden

Meilenstein dar: Das QIAstat-Dx-Panel wäre das erste kommerziell erhältliche IVD

für die APOE-Genotypisierung.

Die Vereinbarung markiert zudem die erste öffentlich bekannt gegebene

Kooperation für eine klinische Anwendung des QIAstat-Dx-Systems im Bereich

neurodegenerativer Erkrankungen. Sie ergänzt zwei weitere Kooperationsprojekte

mit anderen Unternehmen zur Diagnostikentwicklung für QIAstat-Dx. Das System ist

für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet kosteneffiziente

Einwegkartuschen, die alle Reagenzien und die Probenaufbereitung integrieren.

Mittels Multiplex?Echtzeit?PCR weist es zuverlässig genetische Varianten nach,

Ergebnisse liegen nach rund einer Stunde vor. Mit insgesamt mehr als 4.000

weltweit platzierten Instrumenten hat QIAstat-Dx eine starke Präsenz bei der

Untersuchung auf Infektionskrankheiten, die nun auch auf andere Krankheits- und

Anwendungsbereiche ausgeweitet wird.

?Unsere Zusammenarbeit mit Eli Lilly zur Entwicklung des QIAstat-Dx-IVD-Panel

unterstreicht unser Engagement, die Gesundheitsversorgung mit einer

einzigartigen Bandbreite an Testtechnologien und ?plattformen voranzutreiben, zu

denen nun auch Multiplexing-Funktionen des QIAstat-Dx gehören", so Jonathan

Arnold, Vice President, Head of Translational Science and Precision Diagnostic

bei QIAGEN. ?Durch die Bereitstellung einer präzisen APOE-Genotypisierung wollen

wir Alzheimer-Patientinnen und ?Patienten besser über die

Behandlungsmöglichkeiten informieren und ihnen wertvolle Erkenntnisse für ihre

Diagnose liefern."

?Wenn man einen diagnostischen Test für den klinischen Einsatz anbietet, ist e

unerlässlich, dass er qualitativ hochwertig, präzise und für Patientinnen und

Patienten zugänglich ist", so Dr. Anthony Sireci, MSc, Head of Diagnostic

Development & Commercialization bei Eli Lilly and Company. ?Wir arbeiten mit

QIAGEN zusammen, um Daten für diesen APOE-Test zu generieren, da das Unternehmen

über umfassende Erfahrung in der Entwicklung diagnostischer Tests verfügt und

weltweit tätig ist."

Das QIAstat-Dx IVD-Panel wird sämtliche APOE-Genotypen (APOE2, APOE3, APOE4)

nachweisen, die eine Rolle bei der Diagnose von Patientinnen und Patienten mit

Alzheimer, der häufigsten Ursache von Demenz, spielen können. Personen mit dem

Genotyp APOE4 haben ein höheres Risiko, an Alzheimer zu erkranken, und die

wahrscheinlich in einem früheren Lebensalter als andere. Diejenigen, die zwei

Kopien dieses Genotyps tragen (homozygot), werden dabei am ehesten klinische

Symptome der Erkrankung entwickeln.

QIAGEN unterhält mehr als 30 Rahmenkooperationsverträge mit globalen Pharma- und

Biotech-Unternehmen zur Entwicklung und Vermarktung diagnostischer Tests.

QIAGENs Angebot für diese Unternehmen umfasst Technologien von Next-Generation-

Sequencing (NGS) über Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bis hin zu digitaler PCR,

Probentypen von der Flüssig- bis zur Gewebebiopsie und Krankheitsbereiche von

Krebs bis zu Parkinson. Darunter fallen 14 von der FDA zugelassene PCR-basierte

Begleitdiagnostika und die im September 2022 bekannt gegebene Kooperation mit

Neuron23 zur Entwicklung eines NGS-Begleitdiagnostikums für ein neuartige

Parkinson-Medikament.

Mehr Information über QIAGENs Bestrebungen in der Präzisionsmedizin finden Sie

unter https://www.qiagen.com/us/clp/partnering-for-precision-diagnostics.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2024

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGEN

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, da

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGEN

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter ?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.

Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com

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