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Heidelberg Pharma: Auf der IMS 2024 vorgestellte neue klinische Daten zum

führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen bei einem Patienten vollständige

Remission

01.10.2024 / 17:29 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma: Auf der IMS 2024 vorgestellte neue klinische Daten zum

führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen bei einem Patienten vollständige

Remission

* Daten aus der Studie mit dem ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen die

Eliminierung von Tumorzellen bei einem Patienten

* Klinische Daten von IMS werden in einem F&E-Webinar am 15. Oktober um

17:00 Uhr MESZ / 11:00 Uhr EDT vorgestellt

Ladenburg, 1. Oktober 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein

klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

(Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass neue klinische

Daten seines führenden auf Amanitin basierenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf

der Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) am 27. September

2024 in Rio de Janeiro, Brasilien, vorgestellt wurden.

HDP-101 wird in einer laufenden Phase I/IIa-Studie in der Indikation de

rezidivierten oder refraktären Multiplem Myeloms, einem Knochenmarkkrebs mit

hohem medizinischem Bedarf, getestet. Klinische Daten aus der fünften

Kohorte belegten die vollständige Beseitigung von Tumorzellen ("complete

remission") bei einem Patienten, der mehrfach vorbehandelt war. Dieser

Patient zeigte eine objektive Verbesserung der Erkrankung ("partial

response") im 2. Zyklus der Behandlung und die vollständige Remission

("complete remission") wurde nach dem 11. Zyklus festgestellt.

Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten eine vielversprechende biologische

Aktivität und eine objektive Verbesserung, was das Potenzial von HDP-101 al

Behandlungsoption für Patienten mit dieser Krankheit belegt.

Im Anschluss an das IMS lädt Heidelberg Pharma am 15. Oktober 2024 um 17:00

Uhr MESZ/ 11:00 Uhr EDT Investoren, Analysten und Medien zu einem

F&E-Webinar ein.

Das F&E-Webinar beinhaltet Präsentationen des Management-Teams von

Heidelberg Pharma sowie von Key Opinion Leaders (KOLs) im Bereich Myelom:

Dr. Shambavi Richard, Associate Professor Icahn School of Medicine at Mount

Sinai Hospital, New York, USA und Dr. Robert Z. Orlowski, (Ad Interim)

Direktor und Professor für Medizin in den Abteilungen Lymphom/Myelom und

Experimentelle Therapeutika, Universität von Texas, Houston, Texas, und

leitender Prüfarzt im Studienzentrum am MD Anderson Cancer Center, Houston,

Texas, USA.

Die Teilnehmer des Webinars haben die Möglichkeit, vorab Fragen einzureichen

oder während des Webinars live zu stellen.

Unter folgendem Link können Sie sich für das F&E-Webinar anmelden und vorab

Ihre Fragen einreichen: https://lifescievents.com/event/heidelberg/

Eine Aufzeichnung des Webinars wird kurz nach der Veranstaltung über den

Menüpunkt "Presse & Investoren" auf der Website von Heidelberg Pharma zur

Verfügung gestellt.

Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG

Wimmer Director Corporate Katja Arnold (CIRO) Managing

Communications Tel.: +49 89 41 31 Partner Tel.: +49 89 210

38-29 E-Mail: 228-40 E-Mail:

[1]

investors@hdpharma.com 1.

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katja.arnold@mc-services.eu

mailto:investors@hdpharma.com 1.

mailto:katja.arnold@mc-ser

vices.eu

Internationale IR/PR-Unterstützung

Optimum Strategic Communications Mary

Clark, Zoe Bolt, Katie Flint Tel: +44

20 3882 9621 E-Mail:

[1]

HeidelbergPharma@optimumcomms.com

1.

mailto:HeidelbergPharma@optimumcomms.

com

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem

neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der

eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und

hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der

Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte

Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren

sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten

und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine

ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet

und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Da

Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur

Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden

Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin

aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der

biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen

Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden

ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt. Es bietet die

Chance, Therapieresistenzen zu durchbrechen und hat auch die Fähigkeit

ruhende Tumorzellen zu eliminieren, was zu erheblichen Fortschritten bei der

Krebstherapie führen könnte - auch für Patienten, die auf keine andere

Behandlung mehr ansprechen. Die auf Amanitin basierenden

ADC-Entwicklungskandidaten werden ATACs genannt.

Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC

für die Indikation Multiples Myelom, das sich in der klinischen Entwicklung

befindet.

Der erste Kandidat, den Heidelberg Pharma mit einem anderen Toxin al

Amanitin entwickelt, ist HDP-201, ein auf Exatecan basierendes ADC. Exatecan

ist ein Topoisomerase I-Inhibitor, der sich für die Krebstherapie bewährt

hat und in zwei bereits zugelassenen ADCs eingesetzt wird. Exatecan

unterscheidet sich in seiner Wirkungsweise von der des Amanitins und

erweitert damit die Wirkstoffpalette des Unternehmens.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter

Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.

Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

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Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch

von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt",

"erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche

Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne

und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten

Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere

Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse de

Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften

oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen

Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen

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