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Heidelberg Pharma gibt Finanzzahlen bekannt und berichtet über erfolgreichen

Geschäftsverlauf 2024

21.03.2025 / 07:07 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma gibt Finanzzahlen bekannt und berichtet über erfolgreichen

Geschäftsverlauf 2024

* Vielversprechende Daten in der klinischen Studie mit HDP-101 im

Multiplen Myelom, darunter eine „complete remission“ bei einer

Patientin; Studie schreitet gut voran

* Erste Genehmigungen für klinische Studie mit ATAC-Kandidat HDP-102

erhalten; Studienstart in Kürze

* Finanzzahlen im Plan mit verbessertem Betriebsergebnis und geringerem

Finanzmittelbedarf

* Zahlung von 20 Mio. USD von HealthCare Royalty verlängert

Finanzierungsreichweite deutlich

* Telefonkonferenz am 24. März 2025 um 14:00 Uhr MEZ

Ladenburg, 21. März 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) hat heute

die Finanzzahlen und den Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2024 (1.

Dezember 2023 - 30. November 2024) sowie den Ausblick für 2025

veröffentlicht.

Prof. Dr. Andreas Pahl, Sprecher des Vorstands, kommentierte: "Wir blicken

auf ein sehr erfolgreiches Geschäftsjahr 2024 zurück - wichtige

Validierungsschritte für unsere ADC-Technologie mit dem einzigartigen Toxin

Amanitin (ATAC-Technologie) in der ersten klinischen Studie mit HDP-101

wurden erreicht und die Nachfolgekandidaten für die klinische Entwicklung

vorbereitet. Ganz besonders freut uns die „complete remission“ einer

Patientin aus unserer Studie mit einer langen Krankheits- und

Therapiegeschichte. Dass bei ihr momentan keine Tumorzellen mehr nachweisbar

sind, sie sich wohlfühlt und aktiv ihr Leben gestalten kann, bestätigt nicht

nur das Potenzial unseres einzigartigen ADCs als hochwirksame und

nebenwirkungsarme Krebstherapie, sondern unterstreicht auch die Bedeutung

unserer Arbeit für Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom."

Walter Miller, Vorstand für Finanzen, ergänzte: "Wir sind sehr zufrieden mit

der wirtschaftlichen Entwicklung der Heidelberg Pharma. Die Vereinbarung

über den Verkauf zukünftiger Lizenzgebühren von Telix' Diagnostikum

TLX250-CDx an HealthCare Royalty im März 2024 und die kürzlich erfolgte

Anpassung des Vertrags ermöglichen es uns, unsere Liquiditätsreserven zu

erhöhen und Investitionen in alle unsere Schlüsselprojekte für die weitere

Entwicklung der Heidelberg Pharma für die nächsten Jahre zu sichern. Für

unsere Aktionäre ist diese Transaktion ohne Verwässerung ihrer Anteile sehr

attraktiv."

Wichtige Ereignisse im Geschäftsjahr 2024 und in den letzten Monaten

* Klinische Studie mit HDP-101: Der ATAC-Kandidat HDP-101 wird in einer

klinischen Phase I/IIa-Studie für die Behandlung des rezidivierten oder

refraktären Multiplen Myeloms evaluiert. Die ersten sech

Patientenkohorten und Dosisstufen sind abgeschlossen. Die in der 5.

Kohorte aufgetretene vorübergehende Verringerung der Thrombozytenzahl

bei den Patienten wurde mit einem veränderten Dosierungsregime

vermindert.

Derzeit werden Patienten in der 7. Kohorte mit einer Dosis, die über der

bislang höchsten getesteten Dosis von 100 µg/kg liegt, in zwei Armen mit

unterschiedlicher Dosisaufteilung behandelt. Ein Arm beinhaltet eine

zusätzliche Prämedikation.

Die Studie zeigt sehr erfreuliche Ergebnisse, darunter eine vollständige

Beseitigung von Tumorzellen („complete remission“) bei einer Patientin

aus der 5. Kohorte, die vielfach vorbehandelt war und mehrere Gaben von

HDP-101 erhalten hatte. Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten eine

vielversprechende biologische Aktivität und objektive Verbesserungen,

was das Potenzial von HDP-101 als Behandlungsoption für Patienten mit

Multiplem Myelom unterstreicht.

* Erste ermutigende Wirksamkeitsdaten zu HDP-101 und verschiedene

präklinische Daten der ATAC-Technologieplattform auf wissenschaftlichen

Konferenzen präsentiert: Auf der Jahrestagung der American Association

for Cancer Research 2024 (AACR) im April wurden erste Wirksamkeitsdaten

aus der klinischen Phase I-Studie mit HDP-101 sowie präklinische Daten

weiterer Wirkstoffkandidaten gezeigt. Fortschritte dieser Studie,

insbesondere die beeindruckenden Daten der Patientin aus der 5. Kohorte,

wurden dann Ende September von Prof. Dr. Marc Raab, Leiter de

Myelomzentrums am Universitätsklinikum Heidelberg und klinischer

Prüfarzt der Studie, auf der Jahrestagung der International Myeloma

Society (IMS) präsentiert.

* Heidelberg Pharma erhält Orphan Drug-Status von der FDA für HDP-101:

Durch den Orphan Drug-Status, den die amerikanische Zulassungsbehörde

erteilt hat, erkennt sie den potenziellen Nutzen des Therapeutikums für

Patienten mit Multiplem Myelom an. Für Heidelberg Pharma bedeutet der

Status eine Reihe von wichtigen Vorteilen, darunter eine potenzielle

siebenjährige Marktexklusivität, wenn HDP-101 in Zukunft von der FDA

zugelassen wird.

* Entwicklungsprogramm HDP-102: HDP-102 ist ein ATAC gegen das Zielmolekül

CD37, das auf B-Zell-Lymphomzellen exprimiert wird. Heidelberg Pharma

plant, HDP-102 für Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) zu entwickeln. NHL gehören

mit über 550.000 neu diagnostizierten Fällen zu den häufigeren

Krebserkrankungen.

Auf dem AACR 2024 wurden auch neue präklinische HDP-102-Daten

präsentiert. In In-vivo-Studien zeigte dieses ATAC nach einmaliger

Verabreichung eine ausgezeichnete Anti-Tumor-Wirksamkeit und gute

Verträglichkeit. Nach Abschluss aller Entwicklungsschritte für die

Produktion von HDP-102 und aller nötigen präklinischen und

toxikologischen Studien, hat das klinische Team das Datenpaket für die

Einreichung zur Genehmigung der klinischen Prüfung (Clinical Trial

Application, CTA) fertiggestellt und in ausgewählten europäischen

Ländern eingereicht. Im vierten Quartal 2024 erhielt das Unternehmen

erste behördliche Genehmigungen für die Durchführung einer klinischen

Studie. Der Einschluss des ersten Patienten und damit der Start einer

Phase I-Dosiseskalationsstudie mit HDP-102 zur Evaluierung der

Sicherheit und Verträglichkeit ist in den kommenden Wochen geplant.

* Vereinbarung über den teilweisen Verkauf von Lizenzgebühren an

HealthCare Royalty sichert dem Unternehmen bedeutende

Zahlungsmittelzuflüsse: Heidelberg Pharma unterzeichnete Anfang März

2024 mit dem Unternehmen HealthCare Royalty, Delaware, USA, (HCRx) eine

Vereinbarung über den Verkauf eines Teils der zukünftigen Lizenzgebühren

aus den weltweiten Verkäufen des auslizenzierten Portfoliokandidaten

TLX250-CDx. Heidelberg Pharma erhielt eine Vorabzahlung in Höhe von 25

Mio. USD und hat darüber hinaus Anspruch auf weitere bis zu 90 Mio. USD

aus dem Verkauf der Lizenzzahlungen, sofern definierte Meilensteine (75

Mio. USD bei FDA-Zulassung und 15 Mio. USD bei einem definierten

Umsatzziel 2025) erreicht werden. Außerdem wurde vereinbart, dass HCRx

Zahlungen bis zu einem maximalen kumulativen Betrag erhalten wird,

danach fallen die Lizenzgebühren wieder an Heidelberg Pharma, und HCRx

erhält einen niedrigen einstelligen Prozentsatz aus den Lizenzgebühren

der Heidelberg Pharma.

Verpartnertes radiopharmazeutisches Programm auf dem Weg zur Marktzulassung

* Im Juni 2024 schloss der australische Partner Telix Pharmaceutical

Limited, Melbourne, (Telix) die rollierende Ersteinreichung de

Zulassungsantrages für sein PET-Bildgebungsmittel TLX250-CDx bei der

US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA in den USA ab. Nachdem der

Antrag aufgrund eines Mangels im Bereich der Herstellung (CMC) von der

FDA nicht akzeptiert wurde, reichte Telix den überarbeiteten

Zulassungsantrag Ende Dezember 2024 erneut vollständig bei der Behörde

ein. Am 26. Februar 2025 veröffentlichte Telix, dass die FDA den

Zulassungsantrag für TLX250-CDx angenommen, eine beschleunigte Prüfung

(„Priority Review“) gewährt und den 27. August 2025 als Ende der

Begutachtungsfrist für den Antrag (Prescription Drug User Fee Act

(PDUFA) date) festgelegt hat.

Ereignisse nach Ende der Berichtsperiode

* Anpassung der Vereinbarung mit HealthCare Royalty sichert frühere

Zahlung: Heidelberg Pharma und HCRx gaben am 13. März 2025 bekannt, da

sie eine Änderung zum ursprünglichen Lizenzvertrag vom März 2024

unterzeichnet haben. Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsunterzeichnung

eine sofortige Zahlung von 20 Mio. USD. Dafür entfällt der

umsatzabhängige Meilenstein in Höhe von 15 Mio. USD für das Jahr 2025

aufgrund der späteren potenziellen Markteinführung von TLX250-CDx und

die ursprünglich vereinbarte Zahlung von 75 Mio. USD bei Zulassung von

TLX250-CDx durch die FDA wird auf 70 Mio. USD reduziert, mit weiteren

potenziellen Kürzungen, falls die FDA-Zulassung nach Ende 2025 erfolgt.

Finanzkennzahlen des Geschäftsjahres 2024 für den Heidelberg Pharma-Konzern

Das Geschäftsjahr 2024 bezieht sich auf den Zeitraum vom 1. Dezember 2023

bis zum 30. November 2024. Der Heidelberg Pharma-Konzern umfasst die

Gesellschaften Heidelberg Pharma AG und Heidelberg Pharma Research GmbH. Im

Zuge der HCRx-Vereinbarung wurden zwei neue Gesellschaften gegründet, HDP

G250 AG & Co. KG sowie HDP G250 Beteiligungs GmbH. Diese beiden

Gesellschaften sind unterhalb der Muttergesellschaft Heidelberg Pharma AG

angegliedert, nicht operativ tätig und werden jeweils vollkonsolidiert.

Der Heidelberg Pharma-Konzern erwirtschaftete im Geschäftsjahr 2024

Umsatzerlöse und sonstige Erträge in Höhe von 12,0 Mio. Euro (2023: 16,8

Mio. Euro).

Die Umsätze betrugen insgesamt 6,9 Mio. Euro (Vorjahr: 9,9 Mio. Euro) und

setzen sich aus den Kooperationsvereinbarungen für die ATAC-Technologie (6,8

Mio. Euro; Vorjahr: 9,8 Mio. Euro) sowie dem Servicegeschäft (0,1 Mio. Euro,

Vorjahr: 0,1 Mio. Euro) zusammen. Infolge geringer ausgefallener Erlöse au

Kooperationen, insbesondere der Materiallieferungen, fiel der Umsatz 2024

damit gegenüber dem Vergleichsjahr.

Die sonstigen Erträge betrugen 5,1 Mio. Euro (Vorjahr: 6,9 Mio. Euro) und

waren im Wesentlichen durch die Bilanzierung von Forschungszulagen und

Fördermitteln der öffentlichen Hand in Höhe von 2,8 Mio. Euro (Vorjahr: 0,1

Mio. Euro) geprägt. Das vorangegangene Geschäftsjahr war ertragsseitig durch

die Veräußerung der Anteile an dem Unternehmen Emergence Therapeutic

außerplanmäßig positiv beeinflusst (5,9 Mio. Euro).

Die betrieblichen Aufwendungen einschließlich der Abschreibungen

verringerten sich 2024 mit 32,6 Mio. Euro deutlich gegenüber dem Vorjahr

(38,0 Mio. Euro) und enthalten folgende Positionen:

Die Umsatzkosten betreffen die mit dem Umsatz unmittelbar verbundenen Kosten

des Konzerns. Dabei handelte es sich im Wesentlichen um Aufwendungen für die

Lieferung von Amanitin-Linker-Material an die Lizenzpartner. Diese Kosten

beliefen sich 2024 auf 1,8 Mio. Euro und lagen damit spürbar unter dem

Vorjahreswert von 3,3 Mio. Euro. Sie entsprachen 5 % der betrieblichen

Aufwendungen.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 21,8 Mio. Euro

verringerten sich im Vergleich zum Vorjahr (28,1 Mio. Euro) aufgrund

niedrigerer externer Herstellungskosten für die ADC-Projekte sowie

niedrigerer Kosten für die laufende klinische Studie mit HDP-101 im

abgelaufenen Geschäftsjahr. Diese Kategorie stellte mit 67 % der

betrieblichen Aufwendungen weiterhin den größten Kostenblock dar.

Die Verwaltungskosten betrugen 6,7 Mio. Euro, lagen damit über dem

Vorjahresniveau von 5,2 Mio. Euro und entsprachen 21 % der betrieblichen

Aufwendungen. Die sonstigen Aufwendungen für Aktivitäten im Bereich

Geschäftsentwicklung, Vermarktung, kommerzielle Marktversorgung inklusive

Personal- und Reisekosten stiegen auf 2,3 Mio. Euro (Vorjahr: 1,4 Mio. Euro)

und entsprachen 7 % der betrieblichen Aufwendungen.

Der Heidelberg Pharma-Konzern wies im Geschäftsjahr 2024 ein Jahresergebni

von -19,4 Mio. Euro (Vorjahr: -20,3 Mio. Euro) aus. Das unverwässerte

Ergebnis je Aktie verbesserte sich von -0,44 Euro im Vorjahr auf -0,42 Euro.

Der monatliche Barmittelverbrauch entsprach 1,2 Mio. Euro (Vorjahr 3,2 Mio.

Euro), positiv beeinflusst durch die erste HCRx-Zahlung. Zum Ende de

Geschäftsjahres verfügte der Konzern über liquide Mittel in Höhe von 29,4

Mio. Euro (30. November 2023: 43,4 Mio. Euro).

Zum Geschäftsjahresende lag die Bilanzsumme bei 60,7 Mio. Euro (Vorjahr:

70,4 Mio. Euro). Wesentlich für die Reduktion war der Mittelabfluss von

Zahlungsmitteln.

Das Eigenkapital des Heidelberg Pharma-Konzerns betrug zum Ende der

Berichtsperiode 30,9 Mio. Euro (30. November 2023: 49,3 Mio. Euro) und

entspricht damit einer Eigenkapitalquote von 50,8 % (30. November 2023: 70,1

%).

Finanzausblick 2025 und Strategie

Der Vorstand rechnet für den Heidelberg Pharma-Konzern für das Geschäftsjahr

2025 mit Umsätzen und sonstigen Erträgen zwischen insgesamt 9,0 Mio. Euro

und 11,0 Mio. Euro.

Sollten sich Erträge und Aufwendungen wie erwartet entwickeln, dürfte sich

die geplante Finanzmitteländerung im Geschäftsjahr 2025 für den

Geschäftsbetrieb der Heidelberg Pharma gegenüber 2024 signifikant

verbessern. Insofern wird sich der erwartete Mittelzufluss, aufgrund

weiterer HCRx-Zahlungen, zwischen 50,0 Mio. Euro und 55,0 Mio. Euro bewegen.

Das entspricht einem durchschnittlichen Mittelzufluss pro Monat von 4,2 Mio.

Euro bis 4,6 Mio. Euro (2024: 1,2 Mio. Euro Mittelabfluss).

Heidelberg Pharma geht für die nächsten Jahre davon aus, dass die

Aufwendungen die Erträge zusammengenommen übersteigen werden.

Finanzausblick Ist 2024 Plan 2025

Mio. Euro Mio. Euro

Umsatzerlöse und sonstige Erträge 12,0 9,0 - 11,0

Betriebliche Aufwendungen (32,6) (40,0) - (45,0)

Betriebsergebnis (20,7) (30,0) - (35,0)

Finanzmittelveränderung gesamt (14,0) 50,0 - 55,0

Finanzmittelveränderung pro Monat (1,2) 4,2 - 4,6

Auf Basis der aktuellen Planung und unter Berücksichtigung weiterer,

erwarteter Zahlungen über 90,0 Mio. USD (abzüglich Transaktionskosten) durch

HealthCare Royalty, ist der Konzern gemäß interner Planung bis ins Jahr 2027

finanziert.

Heidelberg Pharma ist überzeugt, mit ihren ADC-Technologien zielgerichtete

und hochwirksame Therapien für die Krebsbehandlung zu entwickeln.

Insbesondere die patentierte und proprietäre ATAC-Plattform auf Basis de

Pilzgiftes Amanitin hat einen einzigartigen Wirkmechanismus, der von hohem

medizinischem Nutzen sein könnte.

Kernelemente der Strategie sind dabei der Ausbau der eigenen

Projektpipeline, die Entwicklung der Pipelineprojekte bis zum klinischen

„Proof-of-Concept“, die Anbahnung von weiteren Forschungs-/Optionsverträgen

und deren Erweiterung auf langfristige Lizenzvereinbarungen sowie die

Verbreiterung der Technologiebasis.

Einladung zur Bilanzpressekonferenz

Heidelberg Pharma wird am Montag, den 24. März 2025 um 14:00 Uhr MEZ einen

Audio-Webcast für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer

Sprache abhalten. Bitte registrieren Sie sich 10 Minuten vorab unter

folgendem Link:

https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_OaABfrvfQBiPcMbj8Wmx7w

Sie erhalten per E-Mail Ihre Registrierungsbestätigung, die den Link zur

Teilnahme am Audio-Webcast sowie Einwahldaten für die Teilnahme per Telefon

enthält. Bitte beachten Sie, dass das Stellen von mündlichen und

schriftlichen Fragen nur bei Online-Teilnahme möglich ist.

Kennzahlen für den Heidelberg Pharma-Konzern

In Mio. Euro 2024 1 Mio. 2023 1 Mio.

Euro Euro

Ergebni

Umsatzerlöse 6.849 9.859

Sonstige Erträge 5.112 6.942

Betriebliche Aufwendungen (32.626) (38.011)

davon Forschungsund Entwicklungskosten (21.843) (28.075)

Betriebsergebnis (20.665) (21.210)

Ergebnis vor Steuern (19.382) (20.346)

Jahresergebnis (19.382) (20.346)

Gesamtergebnis (19.382) (18.324)

Ergebnis je Aktie in Euro (0,42) (0,44)

(unverwässert)

Bilanz zum Periodenende

Bilanzsumme 60.720 70.353

Liquide Mittel 29.422 43.439

Eigenkapital 30.866 49.340

Eigenkapitalquote2 in % 50,8 70,1

Kapitalflussrechnung

Operativer Cashflow (29.588) (33.672)

Cashflow aus der Investitionstätigkeit (449) 5.848

Cashflow aus der 16.077 (10.053)

Finanzierungstätigkeit

Mitarbeiter (Anzahl)

Mitarbeiter am Jahresende3 116 105

Mitarbeiter am Jahresende3 105 95

(Vollzeitäquivalente)

1) Der Berichtszeitraum beginnt am 1. Dezember und endet am 30. November

2) Eigenkapital / Bilanzsumme

3) Inklusive Mitglieder des Vorstand

Durch die Rundung der exakten Zahlen können sich Differenzen ergeben.

Der Geschäftsbericht einschließlich des gemäß den International Financial

Reporting Standards (IFRS) aufgestellten Konzernabschlusses wurde unter

https://heidelberg-pharma.com/de/presse-investoren/mitteilungen-und-berichte/finanzberichte

veröffentlicht.

Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG

Wimmer Director Corporate Katja Arnold (CIRO) Managing

Communications Tel.: +49 89 41 31 Director & Partner Tel.: +49 89

38-29 E-Mail: 210 228-40 E-Mail:

[1]

investors@hdpharma.com

[1]

katja.arnold@mc-services.eu

Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 1.

Ladenburg 1. mailto:katja.arnold@mc-ser

mailto:investors@hdpharma.com vices.eu

Internationale IR/PR-Beratung

Optimum Strategic Communication

Mary Clark, Zoe Bolt Tel: +44 20

3882 9621 E-Mail:

[1]

HeidelbergPharma@optimumcomms.com

1.

mailto:HeidelbergPharma@optimum

comms.com

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem

neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der

eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und

hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der

Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte

Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren

sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten

und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine

ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet

und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Da

Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur

Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden

Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin

aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der

biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen

Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden

ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter

Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.

Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den

Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch

von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa „schätzt“, „glaubt“,

„erwartet“, „könnte“, „wird“, „sollte“, „zukünftig“, „möglich“ oder ähnliche

Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne

und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten

Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere

Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse de

Geschäftsbetriebs, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften

oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen

Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.

Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner

davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen in solche zukunftsgerichteten Aussagen

zu setzen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten

Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen

widerzuspiegeln.

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21.03.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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