Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären ADC-Technologieplattformen auf der AACR-Jahrestagung 2025

Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären ADC-Technologieplattformen auf der AACR-Jahrestagung 2025

^

EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Konferenz

Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären

ADC-Technologieplattformen auf der AACR-Jahrestagung 2025

26.03.2025 / 09:23 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

---------------------------------------------------------------------------

PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären

ADC-Technologieplattformen auf der AACR-Jahrestagung 2025

Ladenburg, 26. März 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein

Biotechnologieunternehmen, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

(Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass e

neueste ADC-Forschungsergebnisse und Weiterentwicklungen ihrer

Exatecan-basierten ADC-Technologieplattform auf der Jahrestagung 2025 der

American Association of Cancer Research (AACR) vom 25. bis 30. April in

Chicago, Illinois, USA, vorstellen wird.

Zusätzlich zur firmeneigenen Amanitin-basierten ADC-Technologie hat

Heidelberg Pharma eine vielfältige ADC-Toolbox entwickelt, die

Tumorresistenzen durch verschiedene Mechanismen überwindet, um eine gezielte

Behandlung verschiedener Krebsarten zu ermöglichen.

Dr. Sarah-Jane Neuberth wird präklinische Ergebnisse zu HDP-201 vorstellen,

Heidelberg Pharmas neuartigem Exatecan-basierten, multimeren Linker-ADC,

genannt ETAC-Technologie, das für die Behandlung von Darmkrebs entwickelt

wird. Die Ergebnisse deuten auf eine zielgerichtete Wirksamkeit, eine starke

Antitumor-Wirksamkeit und eine hohe Verträglichkeit hin.

Dr. Pablo Ruedas Batuecas wird das Potenzial der computergestützten

Modellierung zur Optimierung von NAMPT-Inhibitoren (NAMPTi) zeigen, die

In-silico als Beladungen und als Wirkmechanismus in der ADC-Technologie

entwickelt wurden. Dieser neuartige Technologieansatz hat das Potenzial, die

derzeitigen Einschränkungen von Krebstherapien zu überwinden, indem er

sowohl auf teilende als auch auf nicht teilende Krebszellen abzielt.

AACR Annual Meeting 2025

Einzelheiten zur Konferenz und zu den Präsentationen sind wie folgt:

Poster: HDP-201 - a novel multimeric linker exatecan-based ADC targeting

Guanylyl cyclase C (GCC) for treatment of gastrointestinal malignancie

Ab- 1558

st-

ra-

ct-

-N-

um-

me-

r:

Se- Antibody-Based Cancer Therapeutics 1

ss-

io-

n:

Pr- 28. April, 9:00 - 12:00 Uhr CST

äs-

en-

ta-

ti-

on-

sz-

ei-

t:

Vo- Dr. Sarah-Jane Neuberth, Associate Director In Vivo Biology

rt-

ra-

ge-

nd-

e:

Li-

[1]

https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20273/presentation/2830

nk 1.

zu- https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20273/presentation/2830

m

Ab-

st-

ra-

ct-

:

Das ETAC HDP-201 ist gegen das Oberflächenprotein GCC (Guanylylcyclase C)

gerichtet, das bei gastrointestinalen Tumoren, einschließlich Magen- und

Darmkrebs, stark exprimiert wird.

HDP-201 zeigte in präklinischen Modellen eine starke Antitumorwirksamkeit,

einschließlich einer vollständigen Tumorremission bei GCC-exprimierenden

CDX-Modellen und einer signifikanten Hemmung des Tumorwachstums bei

gastrointestinalen PDX-Modellen. Eine einmalige intravenöse Dosis von 60

mg/kg HDP-201 war in Cynomolgus-Affen gut verträglich, ohne schwerwiegende

Anzeichen von Toxizität.

Diese Ergebnisse unterstreichen das Potenzial von HDP-201 al

vielversprechende neue Therapieoption für GCC-positive gastrointestinale

Malignome.

Talk (Minisymposium): In silico optimized NAMPT inhibitor for targeted

delivery by ADC as novel therapeutic modality for treatment of liquid and

solid malignancie

Ab- 1162

st-

ra-

ct-

-N-

um-

me-

r:

St- Antibody-Based Cancer Therapeutic Agent

re-

am-

:

Pr- 27. April, 15:00 - 17:00 Uhr CST

äs-

en-

ta-

ti-

on-

sz-

ei-

t:

Vo- Dr. Pablo Ruedas Batuecas, Scientist Chemistry

rt-

ra-

ge-

nd-

er-

:

Li-

[1]

https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20273/presentation/2815

nk 1.

zu- https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20273/presentation/2815

m

Ab-

st-

ra-

ct-

:

Fast die Hälfte der von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA

zugelassenen ADCs basieren auf Mikrotubuli-Inhibitoren, die selektiv auf

teilende Krebszellen abzielen, aber nicht in der Lage sind, nicht teilende

Tumorstammzellen zu beseitigen, was möglicherweise zu Resistenzen und einem

Tumorrezidiv führt.

Die Hemmung von NAMPT, dem geschwindigkeitsbestimmenden Enzym im

Salvage-Biosyntheseweg von NAD+ ausgehend von Nikotinamid, führt aufgrund

von Energiemangel sowohl in teilenden als auch in nicht teilenden

Zellpopulationen zum Zelltod. Dies ist ein vielversprechender Ansatz, um die

derzeitigen Therapie-Einschränkungen durch den Einsatz neuartiger Beladungen

zu überwinden.

ADCs, die auf In-silico entworfenen NAMPTi als Beladung basieren, zeigen

vielversprechende In-vitro- und In-vivo-Ergebnisse, was das Potenzial der

NAMPT-Hemmung als aufstrebenden Wirkmechanismus in der ADC-Technologie

unterstreicht, der die gezielte Wirkstoffabgabe an unterschiedliche

Zelllinien verbessert.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem

neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der

eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und

hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der

Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte

Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren

sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten

und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine

ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet

und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Da

Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur

Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden

Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin

aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der

biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen

Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden

ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter

Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.

Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG

Wimmer Director Corporate Katja Arnold (CIRO) Managing

Communications Tel.: +49 89 41 31 Director & Partner Tel.: +49 89

38-29 E-Mail: 210 228-40 E-Mail:

[1]

investors@hdpharma.com

[1]

katja.arnold@mc-services.eu

Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 1.

Ladenburg 1. mailto:katja.arnold@mc-ser

mailto:investors@hdpharma.com vices.eu

Internationale IR/PR-Beratung

Optimum Strategic Communication

Mary Clark, Zoe Bolt, Aoife Minihan

Tel: +44 20 3882 9621 E-Mail:

[1]

HeidelbergPharma@optimumcomms.com

1.

mailto:HeidelbergPharma@optimum

comms.com

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den

Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch

von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa „schätzt“, „glaubt“,

„erwartet“, „könnte“, „wird“, „sollte“, „zukünftig“, „möglich“ oder ähnliche

Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne

und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten

Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere

Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse de

Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften

oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen

Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.

Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner

davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen

zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten

Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen

widerzuspiegeln.

---------------------------------------------------------------------------

26.03.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate

News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

Medienarchiv unter https://eqs-news.com

---------------------------------------------------------------------------

Sprache: Deutsch

Unternehmen: Heidelberg Pharma AG

Gregor-Mendel-Str. 22

68526 Ladenburg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0

Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99

E-Mail: investors@hdpharma.com

Internet: www.heidelberg-pharma.com

ISIN: DE000A11QVV0

WKN: A11QVV

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart,

Tradegate Exchange

EQS News ID: 2106640

Ende der Mitteilung EQS News-Service

---------------------------------------------------------------------------

2106640 26.03.2025 CET/CEST

°