Mainz Biomed und Liquid Biosciences machen bahnbrechende Entdeckung von mRNA-Biomarkern für die blutbasierte Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e):
Vereinbarung/Sonstige
Mainz Biomed und Liquid Biosciences machen bahnbrechende Entdeckung von
mRNA-Biomarkern für die blutbasierte Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkreb
13.03.2025 / 14:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Mainz Biomed und Liquid Biosciences machen bahnbrechende Entdeckung von
mRNA-Biomarkern für die blutbasierte Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkreb
Die Analyse der Forschungsergebnisse der Biomarker zeigt eine herausragende
Sensitivität von 95% und eine Spezifität von 98% für die Erkennung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs in Blutproben
Mainz Biomed schließt eine exklusive Lizenzvereinbarung für das Portfolio
von mRNA-Biomarkern ab, die die Weiterentwicklung des KI-basierten
Algorithmus basierend auf der EMERGE-Plattform von Liquid Bioscience
einschließt
BERKELEY, USA und MAINZ, Deutschland - 13. März 2025 - Mainz Biomed
(NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute den Abschluss einer Lizenz-
und Optionsvereinbarung (die „Vereinbarung“) mit Liquid Bioscience
(„Liquid“) bekannt gegeben, die Mainz Biomed Zugang zu einem Portfolio
neuartiger mRNA-Biomarker für die nicht-invasive Erkennung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs mit einem blutbasierten Test ermöglicht. Im Rahmen
der Vereinbarung planen die Unternehmen, den Bluttest für mögliche
zukünftige FDA-Anträge weiterzuentwickeln.
Durch die Vereinbarung erhält das Unternehmen eine Exklusivlizenz und da
Recht, einen Test zu entwickeln, der die Biomarker von Liquid verwendet,
sowie die einseitige Option, die weltweiten Exklusivrechte an den
Genexpressions-Biomarkern zu erwerben. Die mRNA-Biomarker haben eine hohe
Effektivität bei der Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gezeigt. Die
finanziellen Bedingungen der Vereinbarung beinhalten sowohl eine
Lizenzgebühr als auch eine Umsatzbeteiligung an zukünftigen Einnahmen im
Falle der Ausübung der Option.
Die Entdeckung der Biomarker erfolgte in mehreren unabhängigen
Studienkohorten zu Bauchspeicheldrüsenkrebs. Liquid nutzte die firmeneigene
EMERGE-Plattform, um ein Portfolio klinisch relevanter mRNA-Biomarker in
Blutproben von insgesamt 285 Probanden, darunter 35 Patienten mit
Bauchspeicheldrüsenkrebs, zu identifizieren. Liquid bestätigte zudem die
starke klinische Leistungsfähigkeit der Biomarker in zwei weiteren
unabhängigen Kohorten und validierte so den starken klinischen Beitrag jede
einzelnen Biomarkers, der in der ersten Untersuchung gezeigt wurde. In der
Analyse erzielten die Biomarker in Verbindung mit dem von Liquid
entwickelten proprietären KI-basierten Algorithmus eine Gesamtsensitivität
von 95% und eine Spezifität von 98% für die Erkennung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs. Sollten sich die statistischen Ergebnisse nach der
Integration in ein neues Produkt reproduzieren lassen, hat dies da
Potenzial, den Test des Unternehmens als den robustesten und genauesten
Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs auf dem Markt zu positionieren.
"Die Sicherung der Exklusivrechte für die Lizenzierung dieses Portfolio
neuartiger Biomarker ist ein wichtiger nächster Schritt und bedeutende
Weiterentwicklung unseres PancAlert-Programms. Die mRNA-Biomaker haben da
Potenzial die Früherkennung und Diagnose einer der am schwierigsten zu
behandelnden Krebsarten zu transformieren. Wir sind davon überzeugt, da
diese Ergebnisse einen Paradigmenwechsel in der Erkennung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs darstellt", sagte Guido Baechler, CEO von Mainz
Biomed.
Die Vertragspartner planen, diesen Screening-Test für
Bauchspeicheldrüsenkrebs gemeinsam weiterzuentwickeln, einschließlich der
Weiterentwicklung der kommerziellen Testprodukte, der Optimierung de
KI-basierten Algorithmus und der Vorbereitungen auf einen möglichen
FDA-Antrag und -Zulassung.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
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Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest
mit einer hohen Sensitivität und Spezifität zur Erkennung von Darmkrebs.
ColoAlert® wird in Europa und den Vereinigten Arabischen Emiraten bereit
vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die
FDA-Zulassung in den USA durch. Zu den Produktkandidaten von Mainz Biomed
gehört auch PancAlert, ein Screening-Test zur Früherkennung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachwei
molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittel
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. Um mehr zu erfahren,
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folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
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