Marinomed Biotech AG: Marktstart der neuen feuchtigkeitsspendenden Carragelose-Augentropfen in Österreich

Marinomed Biotech AG: Marktstart der neuen feuchtigkeitsspendenden Carragelose-Augentropfen in Österreich

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EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Markteinführung

Marinomed Biotech AG: Marktstart der neuen feuchtigkeitsspendenden

Carragelose-Augentropfen in Österreich

10.04.2025 / 07:45 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Marinomed Biotech AG: Marktstart der neuen feuchtigkeitsspendenden

Carragelose-Augentropfen in Österreich

* Carragelose-Augentropfen zur Behandlung trockener Augen wurden unter dem

Handelsnamen „Coldamaris protect“ in Österreich eingeführt

* Augentropfen ergänzen das bestehende Carragelose-Produktportfolio, da

an Unither Pharmaceuticals übertragen wurde, und sind wichtig, um

vertraglich vereinbarte Earn-Out-Meilensteine zu erreichen

* Darüber hinaus hat das abschwellende Carragelose-haltige Nasenspray eine

Konformitätserklärung gemäß der neuen Medizinprodukteverordnung (MDR)

erhalten

Korneuburg, Österreich, 10. April 2025 - Marinomed Biotech AG (VSE:MARI)

gibt bekannt, dass der österreichische Vertriebspartner Sigmapharm die

feuchtigkeitsspendenden Augentropfen unter dem Handelsnamen "Coldamari

protect" auf den Markt gebracht hat, nachdem 2023 eine entsprechende

Lizenzpartnerschaft abgeschlossen wurde. Die Augentropfen ergänzen da

bestehende, rezeptfrei erhältliche Carragelose-Produktportfolio, das au

Nasensprays und Rachenprodukten zur Prophylaxe und Behandlung von viralen

Atemwegserkrankungen besteht. In einer im Jahr 2024 in Spanien

durchgeführten klinischen Studie verbesserten die Augentropfen die mit dem

trockenen Auge verbundenen Symptome um bemerkenswerte 54 % und wurden von

Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Syndrom des trockenen Auges gut

vertragen.

Im Jahr 2024 wurde das Carragelose-Geschäft an das französische Unternehmen

Unither Pharmaceuticals verkauft. Marinomed unterstützt Unither nun bei der

Übertragung des Geschäftsbereichs und der erfolgreichen Weiterentwicklung

des Portfolios. Die Markteinführung der Augentropfen ist ein wichtiger

Meilenstein für das Erreichen vertraglich vereinbarter Meilensteine in Bezug

auf die Earn-Out-Komponenten des Vertrags.

Darüber hinaus hat Marinomed erhebliche Fortschritte bei der Übertragung de

Carragelose-Produktportfolios auf die neue Medizinprodukteverordnung (MDR)

erzielt. Neben anderen Carragelose-Nasensprays hat nun auch da

abschwellende Nasenspray, das eine Kombination aus Carragelose und Sorbitol

enthält, die Konformitätserklärung unter der MDR erhalten. Die MDR, die die

bisher gültige Medizinprodukterichtlinie (MDD) ersetzt, setzt neue EU-weite

Standards für die Anforderungen an Sicherheit, Leistung, Qualität klinischer

Daten und die gesamte technische Dokumentation für Medizinprodukte.

Eva Prieschl-Grassauer, CSO von Marinomed, kommentiert: "Carragelose ist

aufgrund ihres hervorragenden Sicherheitsprofils und anderer bedeutender

Vorteile ein idealer Wirkstoff zur Linderung trockener Augen. Die Aufnahme

der Carragelose-Augentropfen in die Produktpalette ist eine logische

Ergänzung und rundet das bestehende Produktportfolio ab. Diese

Markteinführung sowie die laufende Übertragung der Produkte auf die neue MDR

unterstützen die positive Entwicklung des Carragelose-Portfolios, was sich

auch auf die Earn-Out-Komponenten der Vereinbarung zwischen Unither und

Marinomed auswirkt."

Über Carragelose®

Carragelose® ist ein sulfatiertes Polymer aus der Rotalge mit einem

einzigartigen, breiten virus- und allergenblockierenden Wirkungsspektrum. E

ist bekannt als ein verträgliches, effektives und sicheres Mittel zur

Vorbeugung und Behandlung von viralen Erkrankungen der Atemwege. Mehrere

klinische und präklinische Studien haben gezeigt, dass Carragelose® eine

Schutzschicht auf der Schleimhaut bildet, die Viren daran hindert, Zellen zu

infizieren. Laborstudien und klinische Daten haben bestätigt, da

Carragelose® auch die Übertragung von SARS-CoV-2 verhindern kann.

[1]

,

[2]

Carragelose®-Produkte wurden zum Vertrieb in Europa, Nordamerika, Australien

und weiteren Ländern in Asien und Lateinamerika auslizensiert. Da

Carragelose®-Portfolio von Nasensprays und Produkten für den Rachenraum

finden Sie unter https://www.carragelose.com/en/portfolio/launched-products,

die wissenschaftlichen Veröffentlichungen zu Carragelose® unter

https://www.marinomed.com/de/publikationen/wissenschaftliche-publikationen.

Im Februar 2025 wurde das gesamte Carragelose®-Portfolio an das französische

Unternehmen Unither Pharmaceuticals übertragen.

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasierte

Biotechnologie-Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline. Da

Unternehmen entwickelt patentgeschützte, innovative Produkte auf Basi

seiner Marinosolv®-Plattform. Die Marinosolv®-Technologie erhöht die

Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen und wird

zur Entwicklung von neuen Therapeutika für Indikationen im Bereich der

autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt. Das Unternehmen hat seinen Sitz

in Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI).

Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

Rückfragehinwei

PR: Lucia Ziegler IR: Tobias Meister

Marinomed Biotech AG Meister Consulting GmbH

T: +43 2262 90300 158 T: +43 2262 90300

E-Mail:

[1]

pr@marinomed.com E-Mail:

[1]

ir@marinomed.com

1. mailto:pr@marinomed.com 1. mailto:ir@marinomed.com

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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf

aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed

Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten

Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse

erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig

ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen

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AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie „antizipieren“,

„glauben“, „schätzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „planen“, „Projekt“ und

„Ziel“ zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an

dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei

Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete

Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund

neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.

Marinomed und Marinosolv® sind Marken der Marinomed AG. Die Marken sind

Eigentum der Marinomed Biotech AG oder in ausgewählten Ländern an Partner

auslizensiert.

[1]

https://www.dovepress.com/efficacy-of-a-nasal-spray-containing-iota-carrageenan-in-the-postexpos-peer-reviewed-fulltext-article-IJGM

[2]

https://www.marinomed.com/de/news/marinomed-biotech-ag-informiert-ueber-positive-klinische-ergebnisse-fuer-iota-carrageen-nasenspray-zur-covid-19-praevention-1

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10.04.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch EQS Group. www.eqs.com

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: Marinomed Biotech AG

Hovengasse 25

2100 Korneuburg

Österreich

Telefon: +43 2262 90300

E-Mail: office@marinomed.com

Internet: www.marinomed.com

ISIN: ATMARINOMED6

WKN: A2N9MM

Börsen: Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, München,

Stuttgart, Tradegate Exchange; Wiener Börse (Amtlicher

Handel)

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