ab Düsseldorf – Auf dem Weg zur Zulassung des Hautkrebsmedikaments Ameluz in den USA ist Biofrontera einen Schritt weiter. Wie das Pharmaunternehmen mitteilte, hat die US-Gesundheitsbehörde FDA den Zulassungsantrag für Ameluz in Kombination mit einer speziellen LED-Lampe zum Review akzeptiert. Biofrontera wertet das als “einen der wichtigsten Schritte in der Entwicklung des Unternehmens”. Ein Review-Team der Behörde werde nun in den nächsten Monaten die Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte prüfen. Ameluz ist ein Medikament zur Behandlung einer Frühform des weißen Hautkrebses. In Europa ist das Medikament zur Behandlung der aktinischen Keratose bereits seit Ende 2011 zugelassen.