Erweiterte Zulassung in der EU
ab – Bayer darf den Blockbuster Xarelto in der EU künftig auch zur Behandlung von Lungenembolien und zur Prävention tiefer Venenthrombosen vermarkten. Die Europäische Kommission habe die Zulassung des Thrombosehemmers entsprechend erweitert, teilten die Leverkusener mit. Xarelto, das auf dem Wirkstoff Rivaroxaban basiert, ist derzeit der größte Hoffnungsträger aus der Pharma-Forschungspipeline von Bayer. Über alle Indikationen hinweg wird dem Medikament ein Spitzenumsatzpotenzial von über 2 Mrd. Euro zugetraut. In der Entwicklung arbeitet Bayer mit dem US-Konzern Johnson & Johnson zusammen, der die exklusiven Vertriebsrechte für die USA besitzt. In den ersten neun Monaten setzte Bayer mit dem Medikament 191 (i.V. 55) Mill. Euro um.