swa Frankfurt – Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck kommt beim erneuten Anlauf zur Marktzulassung seines Multiple-Sklerose-Mittels Cladribin voran. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA habe den Zulassungsantrag für die Tablette zur Prüfung angenommen, teilt das Unternehmen mit. Merck nimmt mit Cladribin einen neuen Anlauf, nachdem die Gesundheitsbehörden das Medikament 2011 mit Verweis auf das Nutzen-Risiko-Profil durchfallen ließen.