Reuters Zürich – Novartis kann sich Hoffnung auf eine Zulassung einer hochpreisigen Gentherapie gegen Blindheit machen. Der Expertenausschuss CHMP der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Behandlung für Patienten mit einer erblichen Form der Erblindung empfohlen, wie das CHMP mitteilte. In den USA ist sie bereits unter dem Namen “Luxturna” auf dem Markt. Für eine Zulassung in Europa steht noch grünes Licht der EU-Kommission aus. Üblicherweise folgt sie den Empfehlungen der Expertengruppe. Entwickelt wurde die Therapie von der Firma Spark Therapeutic. Die Rechte daran hält Novartis. In den USA kostet die Behandlungsmethode 850 000 Dollar.