cru Frankfurt – Der Nasdaq-gelistete US-Konzern Crispr Therapeutics treibt die Technik der Gen-Editierung mit klinischen Versuchen an Menschen im Eiltempo voran. Neuigkeiten zu den Fortschritten der sogenannten Genschere vom Typ “Crispr/Cas9”, mit der das Erbgut von Patienten gezielt verändert wird, hat Crispr-Vorstandschef Samarth Kularni auf der Investorenkonferenz “A view from the top” der US-Investmentbank Goldman Sachs in New York vorgetragen: Erstmals wird die neue Gentherapie des Konzerns im Jahr 2020 wie ein Medikament vor Ort im Körper des Patienten eingesetzt. “Das Schneiden der DNA ist nicht neu. Das gab es schon in den 70er Jahren. Aber jetzt sind wir viel präziser geworden beim Schneiden.” – Bericht Seite 7