swa Frankfurt − Ein Riesenerfolg für Biogen: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Alzheimer-Medikament des Biotechkonzerns zugelassen. Der Wirkstoff Aducanumab sei die erste neuartige Therapie gegen die neurodegenerative Erkrankung, die seit 2003 genehmigt worden sei, teilt die FDA mit. In der Entwicklung des Medikaments hat Biogen Höhen und Tiefen durchlebt. Die FDA ist nach eigenen Angaben zur Einschätzung gelangt, dass der Nutzen von Aducanumab größer sei als die Risiken. Biogen müsse nach der Zulassung aber eine klinische Studie durchführen, um den klinischen Nutzen zu verifizieren. Ein internes Beratergremium der FDA hatte sich gegen die Zulassung ausgesprochen. Analysten trauen dem Medikament mehr als 10 Mrd. Dollar zu. Die Biogen-Aktie sprang zum Auftakt um fast 60%.