dpa-afx London − Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat dem Brustkrebsmittel Piqray (Alpelisib) von Novartis eine erweiterte Zulassung erteilt. Die Zulassung sieht die Verwendung von Piqray in Kombination mit Fulvestrant für die Behandlung von postmenopausalen Frauen und Männern mit hormonrezeptorpositivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer bestimmten Mutation vor, wenn die Krankheit unter endokriner Therapie fortgeschritten ist.

Die Resistenz gegen eine endokrine Therapie sei ein wichtiges Problem bei der Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs, teilte der Pharmakonzern mit. Sie könne bei den Patientinnen zu einem schnelleren Fortschreiten der Erkrankung und einer schlechteren Prognose führen. Von endokriner Resistenz sind etwa 40% der Patientinnen mit HR+/HER2-Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium betroffen.