Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat beim Hämophilie-Fachkongress ISTH neue Daten zu seinem bereits zugelassenen Blutermittel Hemlibra vorgelegt. Diese Daten zeigten, dass das Mittel eine wirksame Blutungskontrolle bei Patienten erzielt, die an mittelschwerer oder leichter Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Hemmer leiden. Die vorgestellten Daten sollen als Grundlage für einen Antrag auf Zulassungserweiterung dienen, den Roche bei der Europäischen Arzneimittelagentur einreichen will, wie der Konzern am Montag in Basel mitteilte.

Neu soll die Zulassung auch für Patienten mit nicht schwerer Hämophilie A gelten. Hemlibra ist in zahlreichen Ländern bereits zugelassen, die Zulassung in der EU wurde 2018 erteilt. Unterdessen hat die UBS Roche von „sell“ auf „neutral“ hochgestuft, das Kursziel aber von 345 auf 328 sfr gesenkt.