Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat für den Produktkandidaten 177Lu-PSMA-617 von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status Therapiedurchbruch erhalten. Das Mittel wird zur Behandlung von Patienten mit einer bestimmten Form von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) erforscht und weiterentwickelt. Der Status Therapiedurchbruch für die Radioligandentherapie stütze sich auf positive Daten aus einer Phase-III-Studie, teilte Novartis mit. Das Mittel habe in Kombination mit der besten Standardtherapie (SOC) eine signifikant verbesserte Überlebensrate bei Prostatakrebs-Patienten gezeigt im Vergleich zur SOC-Behandlung allein.