– Der Pharmakonzern Novartis hat für seine personalisierte Zelltherapie Kymriah in den USA für eine weitere Indikation grünes Licht erhalten. So darf die Therapie neu bei erwachsenen Patienten eingesetzt werden, die an einem rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphom – einer bestimmten Form von Lymphkrebs – leiden und zuvor bereits zwei oder mehr systemische Therapielinien erhalten haben. Damit ist Kymriah nun in drei Indikationen in den USA zugelassen, wie Novartis mitteilt. In der EU hatte der Konzern Anfang Mai die Zulassung für diese Indikation erhalten.

Die US-Zulassung basiere auf den Daten der Phase-II-Studie Elara, in der 90 Patienten behandelt wurden. Patienten mit follikulärem Lymphom, die einen Rückfall erlitten oder nicht auf die Behandlung ansprächen, müssten unter Umständen eine Reihe von Behandlungsoptionen ausprobieren.